從疾病診斷到制藥和科學研究,在實驗室或其他地方處理生物材料對許多行業(yè)都必不可少,但并非沒有危險。對生物危險品進行有效風險管理意味著減少事故發(fā)生的可能和對環(huán)境的影響,更有效地利用時間和其他資源。為幫助解決此問題,一項新國際管理體系標準剛剛發(fā)布。
SARS、大流行性病毒和惡意使用病原體的威脅,都使世界意識到生物材料的風險,以及需要采取嚴格的、防風險的處理方法。生物風險管理系統(tǒng)是實現(xiàn)這一目標的關(guān)鍵步驟,因為它使一個組織能夠有效地識別、控制和管理與其活動有關(guān)的生物安全或生物安保風險。
ISO35001實驗室和其他相關(guān)組織的生物風險管理標準是關(guān)于生物風險管理體系的第一項國際標準。該項標準對實驗室或任何其他與生物制劑相關(guān)的組織,以控制和減少與生物制劑使用相關(guān)的任何風險提出了要求和指南。
制定該項標準的工作組召集人帕蒂·奧林格(Patty Olinger)表示,雖然有一些區(qū)域或國家標準可以幫助組織管理其風險并滿足法規(guī)要求,但ISO 35001是第一項將這些標準協(xié)調(diào)起來,以提供可在世界任何地方公認的國際最佳實踐。
她補充說,“ISO35001為組織和個人提供了如何安排,以及系統(tǒng)管理和構(gòu)造其生物風險計劃的路線圖。”
“世界的一體化程度越來越高,保護全球公共衛(wèi)生基礎(chǔ)設(shè)施愈發(fā)重要!
ISO 35001是由ISO/TC 212 臨床實驗室測試和體外診斷測試系統(tǒng)技術(shù)委員會制定的,其秘書處是由美國的ISO成員ANSI承擔。您可以從所在國家ISO成員處獲得或通過ISO商店獲得這項標準。